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详细内容

扎來普隆對CPAP呼吸機(jī)治療依從性的影響

時(shí)間:2019-09-06   作者:北京思力普睡眠研究所  【原創(chuàng)】   


研究目標(biāo)

確定在CPAP呼吸機(jī)滴定前立即用扎來普隆預(yù)處理是否能改善新診斷為OSA的受試者1個(gè)月CPAP呼吸機(jī)依從性。


方法

前瞻性,隨機(jī),雙盲,安慰劑對照試驗(yàn),在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行多導(dǎo)睡眠圖(PSG)分夜診斷,在CPAP呼吸機(jī)滴定開始時(shí)使用單次劑量10mg的扎來普隆或匹配的安慰劑。用功能后果睡眠問卷(FOSQ)和Epworth嗜睡量表(ESS)評估基線睡眠癥狀。在1個(gè)月的隨訪中評估CPAP呼吸機(jī)使用和癥狀問卷答復(fù)的變化。


結(jié)果

134名新診斷為OSA的患者接受了他們第一次的分夜PSG(49.8±11.3歲,呼吸暫停 - 低通氣指數(shù)16.5(7,32)[中位數(shù)(四分位數(shù)間距)]被隨機(jī)分配到扎來普隆組(n = 73)或者安慰劑組(n = 63)。83名受試者有完整的隨訪數(shù)據(jù)可用(44名扎來普隆組; 39名安慰劑組)。使用扎來普隆CPAP呼吸機(jī)使用6.5(5,7)h /天,而使用安慰劑CPAP呼吸機(jī)使用6.5(5,8)h /天(p = 0.64)。FOSQ和ESS評分的改善在兩組之間沒有差異。


結(jié)論

與安慰劑相比,單次劑量的扎來普隆在分夜CPAP呼吸機(jī)滴定開始時(shí)不會(huì)導(dǎo)致CPAP呼吸機(jī)使用1個(gè)月的依從性或癥狀改善。我們的數(shù)據(jù)顯示,扎來普隆是安全的,并且與CPAP呼吸機(jī)滴定期間較短的睡眠潛伏期相關(guān),但它并未轉(zhuǎn)化為短期CPAP呼吸機(jī)依從性改善。



(葉妮摘自 J Clin Sleep Med 2013;9(5):439-444.)





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